II类生物安全柜主要用于致力于致病生物样品或需要无菌工作区的应用。一种生物安全柜设计：用于保护操作员的流入，uLPA / HEPA过滤的下流，从而产生ISO等级3工作表面，防止用于保护样品的交叉污染，以及用于保护的ULPA / HEPA过滤排气环境。这些橱柜进一步分类为2标准：EN 12469：2000和NSF 49。
EN 12649
EN 12469：2000生物技术 - 微生物安全柜的绩效标准是欧洲标准化委员会委员会出版的新型欧洲微生物安全柜的欧洲微生物安全柜标准。本标准将BSC分类为I类，II类和III类。
NSF.
NSF国际(前身为国家卫生基金会)生物安全内阁计划是在1970年代应包括疾病控制中心(CDC)、国家卫生研究院(NIH)和国家癌症研究所(NCI)在内的管理团体的要求发起的。本标准根据空气流通情况将二类生物安全柜进一步分类为:二类A1型、二类A2型、二类B1型、二类B2型。
必须考虑的功能：
- 通过NSF 49，EN 12469认证
- 侧面面板建设选项
- 选择多件或单件式工作场
- 配备DC-ECM风机，比交流电机节能70%
- 提供广泛的尺寸，以适应任何可用的实验室空间
- 尽管建造电压波动和过滤器负载，但具有稳定和自补偿气流
- 紫外线灯用于去污
- 如果气流足以提高安全性，则气流传感器提醒用户
- 警报不安全的腰带条件
- 符合人体工程学设计的凸起的手臂休息有助于防止格栅阻塞并营造舒适的工作姿势
- Isocide™粉末涂层抑制微生物生长
II类类型A2
II类A2型生物安全柜是最常见的II类柜。它有一个静压室，其中30%的空气被排出，70%的空气作为下行循环到工作区域。
根据NSF/ ANSI 49:2010的规定，II类A1型和A2型都必须有正压污染静压室，并被负压包围。如果正压室有泄漏，泄漏的气溶胶会被负压拉回正压室，不会泄漏。
在A2机柜中，从正增压室的约70％的空气被再循环为下流，并且剩余的30％通过排气过滤器排出到实验室。
II类B1类
II型B1生物安全柜的共同增压室从中有70％的空气被耗尽，30％以下流作为下流重新循环到工作区域。该机柜还具有专用排气功能，可在朝向内部的后部进行工作时消除重新循环。如果在下流中重新循环时，才能允许作为微生物过程辅助的有毒化学品。
II类B2类
由于没有再循环发生，II类B2型生物安全柜适用于在任何情况下使用有毒化学品作为微生物过程的辅助物的工作。从理论上讲，B2型生物安全柜可以被认为是所有II类BSCs中最安全的，因为当下流式和/或排气HEPA过滤系统停止正常工作时，总排气特性可作为故障安全装置。然而，II类B2型生物安全柜需要很大的实验室空间，因为它的安装系统和将需要精心的管道工程。
- 处理低至中等风险生物剂的适用，用于处理风险群1,2和3的病原体
II类生物安全柜是开放式的，可以保护实验室工作人员和环境免受有害生物制剂的伤害。II类BSCs还可以防止其内部的生物材料(即细胞培养、微生物储存)受到污染。
是的，II类BSC是用于处理血液，血清和尿液样本的最常见类型。II类BSC为样品提供无菌环境，并降低交叉污染的风险，同时保护操作员免受生物危害。
需要： - 生物安全柜需要将其过滤器更换为液态净化。- 生物安全柜被重新安置到另一个区域或设施 - BSC将经过认证。去污提供了对将认证内阁的工程师的更多保护。- 有主要泄漏的情况
ESCO建议使用70％异丙醇作为所有生物安全柜的清洁剂。必须避免用漂白剂或氯的清洁剂，因为它可能导致生锈或染色。
不，不应在BSC中使用开放式火焰。来自火焰的热量破坏气流壳，并且当使用挥发性或易燃物质时可能是危险的。MicroBurners，MicroCenerator或电炉可作为替代品提供。当被视为绝对必要时，Bunsen燃烧器只能在其最低水平上与其火焰一起使用。
A型生物安全柜采用无导管设计。它有一个即插即用的特性，这意味着一旦单元交付和安装，它可以立即使用。B型生物安全柜需要管道系统。实验室必须有足够的空间和高度间隙，因为这种平衡计分卡需要安装和排气鼓风机。
一些微生物过程需要少量的化学物质。这种类型的处理是允许的，因为生物安全柜可以升级为有一个顶针管道或碳过滤器，以容纳小体积的化学品。然而，高浓度的腐蚀性酸是不允许的，因为它可能损坏ULPA过滤器和造成腐蚀。
Esco II级生物安全柜具有声光报警功能:-不安全窗扇高度-气流失效
是的。为了额外的便利，II类BSC可以定制成具有显微镜袋。请联系您当地的ESCO代表以获取更多信息。
HEPA或ULPA过滤器的估计保质期更加持续10年。
过滤器应保存在原包装中，不应暴露于湿度，过热，冷或迅速变化的温度。这些过滤器可容许高达95％的湿度;任何更高的东西都会导致过滤介质阻止和失败。