CO₂培养箱在保持细胞培养的无菌性、温度、湿度和ph值参数,以保持培养的可行性方面起着重要的作用。
Esco CO₂孵化器具有一流的特点,是培育珍贵细胞的可靠选择。我们了解每个实验室要求不同的规格,因此,从过滤器安装,灭菌循环,UV灯安装,室材,外部建筑材料,直到O₂控制,可供客户选择。
必须考虑以下特点:
- CO₂,温度,湿度恢复快,无超调
- 竞争之间最好的统一性和控制力
- VentiFlow™强制对流加速室内空气恢复到ISO 5洁净度后,门关闭,防止污染。
- 过滤后的空气在湿度盘上循环,以加速加湿过程。
- 空气在培养板周围缓慢流动,不会对细胞培养造成干扰。
- 当门打开时,鼓风机自动停止,以减少室和室内空气的混合。
- 全面的用户可配置的所有参数的告警。
- 塞勒特™ 报警系统提醒用户更换CO₂ 油箱和ULPA过滤器。
- 智能数据和事件记录器记录所有的孵化器参数在屏幕上召回。
- 2 MB内置闪存保证了数据的长期存储。
- 诊断界面和在线快速帮助,为常见问题提供全面解决方案。
- 管道系统、气阀和搁板无需工具即可拆卸。
公司₂孵化器与90°c湿热去污英国健康保护局(HPA)已经证明,这种循环可以使通常具有抗性的真菌、细菌孢子和营养细胞失效。在15小时的净化周期结束后,腔室是凉爽和干燥的。不需要再擦拭了。
180°C高温灭菌符合国际干热灭菌标准,经证明能有效地灭活正常抗性真菌、细菌孢子和营养细胞。无毒和无腐蚀性的灭菌,在12小时内完成,在循环结束时,离开室凉爽和干燥。
凯尔特人®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特人®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 紫外线灯控制
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)有限公司2传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 经验证的90°C湿热去污循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制,无ULPA过滤器
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,无ULPA过滤器
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 紫外线灯控制
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,UV灯
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂控制,平门
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 平板门
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制,无ULPA过滤器,平开门
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 平板门
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂恒温箱- CO₂控制箱,UV灯,平开门
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 平板门
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,平门
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 平板门
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,无ULPA过滤器,平门
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- 平板门
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ & O₂ 控制,紫外线灯,平板门
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 平板门
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂控制,铜室
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 铜室
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ & O₂ 控制,铜室
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- 铜室
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制,铜室,紫外线灯
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 铜室
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,铜室,UV灯
规格:
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- 铜室
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 珀耳帖系统控制
规格:
- 珀尔帖效应加热/冷却技术
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,Peltier系统
规格:
- 珀尔帖效应加热/冷却技术
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制,珀耳帖系统,紫外线灯
规格:
- 珀尔帖效应加热/冷却技术
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,Peltier系统,UV灯
规格:
- 珀尔帖效应加热/冷却技术
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂控制,不锈钢外观
规格:
- 耐腐蚀不锈钢外表面
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 有效容积:50升、170升和240升
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制,紫外线灯,不锈钢外部
规格:
- 耐腐蚀不锈钢外表面
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ & O₂ 控制,不锈钢外壳
规格:
- 耐腐蚀不锈钢外表面
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:50 L、170 L、240 L
凯尔特文化®CO₂孵化器- CO₂& O₂控制,UV灯,不锈钢外观
规格:
- 耐腐蚀不锈钢外表面
- 直接加热空气夹套
- 红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 验证90˚C湿热净化循环
- 紫外线灯
- FDA认证的II类510k豁免医疗器械
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ 控制、高温灭菌
规格:
- 直接加热空气夹套
- 耐热红外(IR)公司₂ 传感器
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 180˚C高温灭菌
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®一氧化碳₂ 孵化器公司₂ & O₂ 控制、高温灭菌
规格:
- 直接加热空气夹套
- 耐热红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ULPA过滤器
- ISO 5级工作区
- 180˚C高温灭菌
- 可用容积:170 L和240 L
凯尔特文化®CO₂保温箱- CO₂& O₂控制,无ULPA过滤,高温灭菌
规格:
- 直接加热空气夹套
- 耐热红外(IR)公司₂ 传感器
- 抑制氧控制
- ISO 5级工作区
- 180˚C高温灭菌
- 可用容积:170 L和240 L
CO₂孵化器的应用领域包括组织工程、体外受精、神经科学、癌症研究和哺乳动物细胞研究。
Esco公司的污染控制特点₂ 培养箱包括90°C湿热去污/180°C高温灭菌、ULPA过滤器、进气过滤器、异氰酸酯™ 抗菌粉末涂层、紫外线灯(适用于带紫外线灯的装置)和铜内腔(仅适用于带铜内腔的装置)。
细胞在同一培养基中最佳生长发育所需的物理参数₂ 培养箱包括温度、湿度和CO₂ 以及₂ 水平。
是的,Esco CO₂孵化器的货架是可拆卸的,可高压灭菌121°C
共同公司₂ 培养箱每年需要更换的部件包括ULPA过滤器、入口过滤器、磁性垫圈(如果损坏)和紫外线灯(如果适用)
是的,90°C的湿热净化循环能够将支原体降低约log 5。
清洁CO₂培养箱不锈钢表面时,推荐使用的消毒剂为:70%异丙醇、无氯洗涤剂、常温下温和的氢氧化钠溶液、含碱、氨水或氨水的碱性溶液。
建议在公司进行预防性维护₂ 培养箱每6个月一次。
Esco公司安装的传感器₂ 孵化器公司₂ 传感器,O₂ 传感器、温度传感器和湿度显示传感器(可选)。
2级气体压力调节器防止进入CO的气体供应过压₂ 可能导致管子爆裂的培养箱。
Esco-CO的温度范围₂ 培养箱的环境温度为+7°C至60°C。
CO₂培养箱是通过控制温度、湿度、CO₂、O₂水平等物理参数,复制细胞的自然环境,使细胞达到最佳生长发育的装置。