ESCOIsoclean®隔离援助在新加坡药房配制设施
ESCO制药先后被授予为三（3）药剂混合隔离在新加坡一家医院的供应商。所述Esco的Isoclean®保健平台隔离器（HPI）通过腔室2个型d通再循环模型是医院选择了他们的配合制药应用的模型。
随着药店的全球趋势对复利的cGMP（现行药品生产质量管理规范）合规性和封闭限制进入屏障系统（螃蟹）和cGMP隔离之间更明确的定义移动，Esco的制药公司设计了满足并超越现有的药店隔离标准的隔离。
ESCO HPI能够在工厂和现场测试，以2级安全壳具体根据ISO 10648-2标准是压力。它配备了与美国FDA批准的静密封由医疗级塑料手套口盖。手套的完整性可以定量测量施加压力衰减法。ESCO隔离配备了可选的碳过滤器来捕获挥发性有害药物不能被外部通风，由于建筑的限制的网站。*
除了隔离器作为主要的工程控制，Esco的还提供生物安全柜，细胞毒性安全柜，层流柜（垂直和水平），动态通盒（主动转移舱口），空气淋浴和天花板室内侧更换的风机过滤单元以远程闭环控制。
ESCO，其设计和建造师TaPestle的Rx，cGMP的药房提供完整的交钥匙工程设计和建设服务中心，复合与内部药剂师提供东南亚和澳大利亚/新西兰地区范围内的咨询和培训。
ESCO是NEBB洁净室性能测试（CPT）的认证。在新加坡建造的第一个洁净室在上世纪80年代西门子元器件，Esco公司拥有在清新的空气和遏制技术及其丰富的遗产，内部顾问和专家审定。该公司已作好准备，以提供医疗保健行业内的真正完整的解决方案。
* ESCO建议外部排出所有危险药物的设备。药房机构的唯一责任根据复合的药物类型提供风险评估，确保符合相关指南和标准，并确保对医疗保健团队的充分保护。如果由于ESCO仅提供咨询，则ESCO不承担责任。药房机构将作出最终决定。有关详细信息，请参阅工作场所的卫生条例部。