Esco Aster推出COVID-19追踪、检测和治疗平台第一阶段棉签亭
埃斯科·阿斯特公司启动了首尾相连的第一阶段追踪、测试和治疗平台从COVID-19拭子亭开始。
在不到一个月的时间里，Esco Aster推出了其首次在全球开发的COVID-19拭子亭，为无症状携带者、受调查人员(PUI)和COVID-19阳性(+ve)患者提供诊断检测。以及环境保护的全面端到端生物安全和生物遏制解决方案推荐的协议。
大规模筛查拭子室MSSB™配备了一个内置的空气通风密封装置，在正(+ve)压力下运行，用于保护医护人员，在负(-ve)压力下运行，用于PUI。配备了封闭的拭子传递、机上手和人员消毒系统。带有Healthcare Worker展台的额外空间允许可选的单元集成，如冷链冷却器，以便在棉签被送往附近的移动或中央诊断实验室之前存储棉签。它还配备了额外的插座，根据部署的气候添加加热器或冷却器。
对于增强型拭子室，我们的传染病诊断室IDDSB™可以放置在一个20英尺的容器中，并使用双氧水(H2O2)，并根据生物安全3级(BSL-3)测试标准进行压力衰减测试。IDDSB™在一个20英尺的容器中，可以很容易地部署在严重急性呼吸道感染(SARI)卫星筛查设施中，并与Mobile Dx实验室一起进行端到端的工作流程。
去年3月19日，新加坡国立大学Saw Swee Hock公共卫生学院全球健康项目联合主任林杰里(Jeremy Lim)博士在韩国开发的首次使用的新冠肺炎电话亭中，询问Esco是否可以建造类似的电话亭。
从草图到概念化，Esco Aster创始人、总裁兼首席执行官林祥良和他的团队接受了挑战，并在接下来的3月23日的一周内向各利益相关方提交了计划。
Esco生命科学集团首席执行官林向谦在去年4月1日的CNBC节目中提到了这一点，并在全球播出。
Esco Aster新冠肺炎展位再次亮相新加坡商业时报》昨天,4月14日。
加速发展和部署的途径考虑了来自终端用户群体和世界各地其他国家的各种投入，包括成本效益分析。
”虽然关于飞沫核和SARS-CoV-2病毒通过空气传播的程度仍有争议，但在生物安全方面，我们采取的方法是提供尽可能低的控制，并假设“不是如果”，而是“当”发生。根据风险分析，这种拭子采集的不良事件将是有人在拭子亭内咳嗽或打喷嚏，在这种情况下，需要遏制解决方案来防止继发感染。”
”我们考虑了各种国际生物安全指南，包括世卫组织COVID-19诊断收集和概念化阶段生物安全指南，”他补充说。
Esco及其垂直整合的工厂和全球供应链正在将其产量从每周10个扩大到50个，并正在向欧洲的另外2家工厂和中国的1家工厂进行技术转移，以进一步实现全球大规模生产。
Esco Aster将继续同时部署他们的COVID-19拭子摊位，并进入下一阶段启动他们的移动诊断实验室，目前在新加坡樟宜制造的首批10个，并在下一阶段部署到该地区追踪、测试和治疗。
与此同时，Esco Aster公司正继续与合作伙伴就单克隆抗体(mAb)抗原诊断技术、治疗方法以及COVID-19嵌合疫苗平台开展合作。
艾斯艾斯特公司期待继续支持新加坡、东盟和全球的生态系统，使曲线变平。
关于能源管理公司Aster
Esco Aster是一家合同开发和制造组织(CDMO)，于2017年从成立于1978年的Esco集团分离出来，成为一个独立的子公司。早在2002年，我们就在集团内部与合作伙伴一起为客户提供流程开发服务。
Esco Aster专注于提供疫苗、生物细胞和基因治疗开发制造服务，主要使用其专有的adhenent Tide Motion平台，辅以一次性悬浮和发酵、下游生物处理和定制生物工程设备，用于客户特定的治疗。在化学-生物聚合物-化妆品，个人护理，药妆-细分领域，我们擅长将批处理过程转化为连续流动的化学，在隔离器内的封闭无菌处理，以及各种皮肤安全/功效测试服务。